Sofie er en sej pige. På trods af hendes hypermobile led og ditto ikke så stærke muskler står hun nu op. Det sker under nøje supervision. MEN HUN GØR DET …og vi kan se hvor meget hun stråler af stolthed når det sker.
-
Nye indlæg
Nye kommentarer
- Noor til Mor tjansen
- Sara Skytte til Om mig og min familie
- Lotte til Hvad er gaven i at få Sofie i vores familie?
- Jonfrid leo thorsen til Højre og venstre – hvem kan leve uden?
- Lisbeth til Hvis hjertekulen var lavet af hård hud…
Arkiver
- juli 2017
- januar 2017
- november 2016
- september 2016
- juni 2016
- marts 2016
- december 2015
- november 2015
- oktober 2015
- september 2015
- august 2015
- juni 2015
- april 2015
- marts 2015
- december 2014
- november 2014
- september 2014
- august 2014
- juni 2014
- maj 2014
- april 2014
- marts 2014
- januar 2014
- december 2013
- november 2013
- september 2013
- juli 2013
- juni 2013
- maj 2013
- april 2013
- marts 2013
- februar 2013
- januar 2013
- december 2012
- november 2012
- oktober 2012
- september 2012
- august 2012
- juli 2012
- maj 2012
- april 2012
- marts 2012
- februar 2012
- januar 2012
- december 2011
- november 2011
- oktober 2011
- september 2011
- august 2011
- juni 2011
- maj 2011
- april 2011
- marts 2011
- februar 2011
- januar 2011
- december 2010
- november 2010
- oktober 2010
Kategorier
Meta
Hej Anette, Lars og Sofie.
Faldt tilfældigt over jeres blog via DR 1. Vi er en lille familie på 3. Vores datter er næsten jævnaldrende med jeres, blir 2 her midt i december – og har også downs syndrom. Hun hedder Alma My. Skønt at finde flere blogs -det er meget rart at høre andres erfaringer – og se de dejligste børn der findes kæmpe deres kampe for alt det de gerne vil. Vi kan se at jeres datter også er en sej lille pige. Vi bor selv i Assens på Fyn. I er velkomne til at skrive hvis I har lyst og overskud.
Med venlig hilsen
Ulla og Alma My